Die Waldkiefer ist ein schnellwüchsiger immergrüner Nadelbaum. Sie kann Wipfelhöhen bis 48 m und
Stammdurchmesser bis zu 1 m erreichen. Ihr erreichbares Alter beträgt ca. 600 Jahre.
Die Waldkiefer ist in der Wuchsform sehr variabel. Je nach Standort kommen schmale kegelförmige oder
breite schirmförmige Kronen vor. Die Aststockwerke sind locker aufgebaut. Ältere Bäume haben oftmals
eine halbkugelige Krone und einen vollholzigen langen Stamm, bei dem die unteren Äste abgestorben sind.
Auf Standorten mit geringer Substratauflage, auf Felsuntergrund oder als Windflüchter an Küsten bildet
die Waldkiefer eine ausladende Schirmkrone aus.
Die Borke ist in der Jugend glatt graugelb. Später bilden sich im unteren Stammbereich braunrote,
tiefrissige und grobe Schuppen, im oberen Stammbereich die orange, dünne Spiegelrinde.
Die Stämme der älteren Waldkiefern sind somit deutlich zweifarbig. Oft lösen sich von der Spiegelrinde
glänzende Platten, die pergamentartig dünn sind.
Die mehrjährigen Nadeln sind mehr oder weniger gedreht, paarweise in einer Nadelscheide (Kurztrieb)
zusammengefasst und 4 bis 7 cm lang. Ihre Farbe ist blaugrün. Die Nadeln sind meist starr und spitz,
im beschatteten Kronenbereich jedoch oft weicher. Histologisch finden sich zwei Harzkanäle, die den
Zentralzylinder mit den darin verlaufenden zwei Leitbündeln begleiten. Belüftung und Verdunstung werden
wie bei Laubblättern über kleine Poren, die sog. Stomata, reguliert. Außer bei Keimpflanzen stehen die
Nadeln ausschließlich zu zweit an Kurztrieben. Jung sind sie von häutigen Niederblättern geschützt.
Die männlichen Blüten entstehen zahlreich um die Basis der jüngsten Langtriebe.
Unreif sind sie zunächst kugel- bis eiförmig und grün-gelb. Aufgeblüht werden sie etwa zwei
Zentimeter lang, sind walzenförmig und rotbraun bis braun mit gelbem Blütenstaub.
Am Ende der Kurztriebe stehen ein bis drei weibliche Blüten. Diese sind rötlich und werden etwa 5 bis 8
Zentimeter lang. In den weiblichen Blüten bilden sich nach der Bestäubung und Befruchtung die Samen.
Die Stiele der weiblichen Zapfen biegen sich nach der Befruchtung zum Zweig hin.
Blütezeit ist von April bis Mai. Die Verbreitung des Pollens erfolgt durch den Wind.
Die befruchteten weiblichen Zapfen sind anfangs dunkelgrün und reifen erst im November des zweiten Jahres.
Die reifen, dunkelgraubraunen, eikegelförmigen Zapfen sind bis zu 8 Zentimeter lang und 3,5 Zentimeter breit.
Sie sitzen zu zweit oder in Gruppen an gekrümmten Stielen. Nach Freigabe der geflügelten Samen,
die durch den Wind verbreitet werden, fallen diese Zapfen als Ganzes ab.
A pine is any conifer in the genus Pinus of the family Pinaceae. Pinus is the sole genus in the subfamily
Pinoideae. The Plant List compiled by the Royal Botanic Gardens, Kew and Missouri Botanical Garden
accepts 126 species names of pines as current, together with 35 unresolved species and many more synonyms.
Pine may also refer to the lumber derived from pine trees; pine is one of the more extensively used types
of wood used as lumber.
Pine trees are evergreen, coniferous resinous trees (or, rarely, shrubs) growing 3-80 m (10-260 ft) tall,
with the majority of species reaching 15-45 m (50-150 ft) tall. The smallest are Siberian dwarf pine
and Potosi pinyon, and the tallest is an 81.79 m (268.35 ft) tall ponderosa pine located in southern
Oregon's Rogue River-Siskiyou National Forest.
Pines are long lived and typically reach ages of 100-1,000 years, some even more. The longest-lived
is the Great Basin bristlecone pine, Pinus longaeva. One individual of this species, dubbed "Methuselah",
is one of the world's oldest living organisms at around 4,600 years old. This tree can be found in the
White Mountains of California. An older tree, now cut down, was dated at 4,900 years old.
It was discovered in a grove beneath Wheeler Peak and it is now known as "Prometheus" after the Greek
immortal.
The spiral growth of branches, needles, and cone scales may be arranged in Fibonacci number ratios.
The new spring shoots are sometimes called "candles"; they are covered in brown or whitish bud scales
and point upward at first, then later turn green and spread outward. These "candles" offer foresters
a means to evaluate fertility of the soil and vigour of the trees.
The bark of most pines is thick and scaly, but some species have thin, flaky bark. The branches are
produced in regular "pseudo whorls", actually a very tight spiral but appearing like a ring of branches
arising from the same point. Many pines are uninodal, producing just one such whorl of branches each year,
from buds at the tip of the year's new shoot, but others are multinodal, producing two or more whorls
of branches per year.
Pines have four types of leaf:
Seed leaves (cotyledons) on seedlings are borne in a whorl of 4-24.
Juvenile leaves, which follow immediately on seedlings and young plants, are 2-6 cm long, single,
green or often blue-green, and arranged spirally on the shoot. These are produced for six months
to five years, rarely longer.
Scale leaves, similar to bud scales, are small, brown and not photosynthetic, and arranged spirally
like the juvenile leaves.
Needles, the adult leaves, are green (photosynthetic) and bundled in clusters called fascicles.
The needles can number from one to seven per fascicle, but generally number from two to five.
Each fascicle is produced from a small bud on a dwarf shoot in the axil of a scale leaf.
These bud scales often remain on the fascicle as a basal sheath. The needles persist for 1.5-40 years,
depending on species. If a shoot is damaged (e.g. eaten by an animal), the needle fascicles just below the
damage will generate a bud which can then replace the lost leaves.
Pine cone are mostly monoecious, having the male and female cones on the same tree, though a few species
are sub-dioecious, with individuals predominantly, but not wholly, single-sex. The male cones are small,
typically 1-5 cm long, and only present for a short period (usually in spring, though autumn in a few pines),
falling as soon as they have shed their pollen. The female cones take 1.5-3 years (depending on species)
to mature after pollination, with actual fertilization delayed one year. At maturity the female cones
are 3-60 cm long. Each cone has numerous spirally arranged scales, with two seeds on each fertile scale;
the scales at the base and tip of the cone are small and sterile, without seeds.
The seeds are mostly small and winged, and are anemophilous (wind-dispersed), but some are larger
and have only a vestigial wing, and are bird-dispersed (see below). Female cones are woody and sometimes
armed to protect developing seeds from foragers. At maturity, the cones usually open to release the seeds.
In some of the bird-dispersed species, for example whitebark pine,[8]), the seeds are only released by the
bird breaking the cones open. In others, the seeds are stored in closed cones for many years until an
environmental cue triggers the cones to open, releasing the seeds. This is called serotiny. The most common
form of serotiny is pyriscence, in which a resin binds the cones shut until melted by a forest fire,
for example in Pinus rigida.
Le pin est la désignation générique des conifères appartenant au genre Pinus, de la famille des Pinacées,
dont au moins 111 espèces ont été décrites. En Haïti ils sont appelés « bois chandelle » ou « bois pin ».
Ce sont des résineux à feuilles en aiguilles groupées en faisceaux par 2, 3 ou 5 et dont les fructifications
sont des cônes constitués d'écailles à l'aisselle desquelles on trouve les graines. Ce genre, de loin le
plus important des conifères, comprend de nombreuses espèces dont beaucoup sont des essences forestières
importantes.
Plusieurs espèces, introduites hors de leur habitat naturel sont localement devenues envahissantes.
D'autres espèces de conifères sont appelées improprement « pins » alors qu'elles ne font pas partie du genre Pinus :
l'exemple le plus important est celui du pin d'Oregon (plus souvent appelé sapin de Douglas en Europe) qui n'est
en fait, ni un pin, ni un sapin, mais un membre du genre Pseudotsuga; Wollemia nobilis, une espèce d'Araucariaceae,
est également appelée improprement « pin de Wollemia ».
En général, les pins sont des arbres de grande taille à croissance monopodiale, comme la plupart des autres
conifères. Seules quelques espèces manquent de dominance apicale, comme Pinus sabiniana en Californie.
D'autres peuvent également être trouvés sous forme de buissons quand ils vivent dans des environnements
difficiles.
Quatre espèces - toutes originaires de Californie ou du Nord-Ouest des États-Unis - peuvent atteindre 60 m
de haut, et l'une d'elles (Pinus lambertiana) peut aller jusqu'à 75 mètres. Quelques espèces cependant
n'atteignent que des tailles modestes, en raison des conditions extrêmes où ils vivent; on note en particulier
le groupe des Pins à pignons (sous-genre Strobus, section Parrya, sous-section Cembroides) ainsi que les arbres
vivant proche de la limite des arbres. Ces derniers peuvent cependant atteindre une hauteur normale si
on les plante dans de meilleures conditions.
De manière générale, l'allure générale des pins est hautement variable. Non seulement les espèces sont
différentes les unes des autres mais en plus les divergences entre individus d'une même espèce peuvent être
importantes. La plasticité morphologique des pins est plus importante que celle d'autres genres de la famille
des pinacées.
Un grand nombre d'espèces de Pins peuvent vivre très longtemps. Une douzaine d'espèces peuvent atteindre 1000 ans.
En particulier, Pinus aristata et Pinus longaeva peuvent vivre jusqu'à 5000 ans, et on soupçonne
Pinus balfouriana de pouvoir en faire autant.
Le grand âge que peuvent atteindre ces arbres en ont fait un objet d'étude de choix pour la dendrochronologie;
ce furent d'ailleurs les premiers arbres à être utilisés par Andrew Douglas pour comprendre le climat des
derniers millénaires.
Les pins, comme beaucoup d'autres conifères, ont des feuilles en forme d'aiguilles plus ou moins piquantes,
souvent d'un vert foncé, et qui sont persistantes. Appelées aiguillons, leur durée de vie varie selon les
espèces (généralement de 3 à 7, 8, 10 ou 14 ans, voire plusieurs décennies selon l'essence et les conditions
écologiques).
Les pins sont caractérisés par un extrême dimorphisme de leurs rameaux, ce qui les distingue des autres genres
de la famille des Pinacées. Un premier type de rameau long (appelé auxiblaste), ne porte que des feuilles stériles
en forme d'écailles, qu'on appelle les euphylles (le terme désuet d'euphylle signifie littéralement
« vraie feuille »). Ces véritables feuilles brunâtres, apprimées contre les jeunes rameaux qu'elles masquent
pratiquement et totalement incapables d'assurer la photosynthèse. Ces branches permettent à l'arbre de s'étendre
horizontalement.
Le deuxième type de rameau est de taille très réduite ; ce rameau nain (ou brachyblaste (es)) ne croît pas
au-delà de quelques centimètres. On trouve à leur extrémité un unique groupe d'aiguilles,
qu'on appelle un fascicule d'aiguilles. Ces fausses-feuilles (ou pseudophylles) qui réalisent la fonction
de la photosynthèse ne sont que les prolongements chlorophylliens sous-tendus par des cataphylles plus minces
que ceux des branches stériles, mais celles-ci fusionnent pendant la croissance des aiguilles pour former
une gaine. Cette gaine peut être caduque ou bien persistante, selon l'espèce.
Le nombre d'aiguilles par fascicule varie selon l'espèce : les pseudophylles sont groupés par 2
(pin sylvestre, pin maritime), 3, ou 5 (pin blanc d'Amérique) (rarement par 1, 4 ou 8).
Il varie parfois au sein de l'espèce (notamment pour Pinus ponderosa, Pinus echinata et certains pins mexicains);
Dans la grande majorité des cas, il fait partie des premiers termes de la suite de Fibonacci, le plus souvent
deux, trois ou cinq, rarement une (chez Pinus monophylla) ou 8 (chez Pinus durangensis, qui en a toutefois plus
souvent cinq). Rarement, on les trouve par groupe de quatre.
Les jeunes pousses de nombreux pins (à l'exception des plus toxiques comme le Pin ponderosa, le Pin tordu
ou le Pin de Monterey) sont consommées crues, ajoutées aux salades ou à divers plats (desserts.).
Le jeune feuillage vert clair à l'extrémité des rameaux a un goût acidulé d'agrume dû à une huile essentielle
renfermant du limonène (comme l'essence de citron) qui pourrait constituer un système de défense des arbres
contre les herbivores (effet répulsif ou toxique de ce monoterpène contre les larves et les insectes,
action fongistatique sur leur microbiote intestinal, réduction de l'oviposition, attraction de parasitoïdes
ou de prédateurs de ces insectes). Le feuillage adulte est constitué d'aiguilles trop coriaces pour être mangées,
mais elles sont parfois utilisées pour la préparation de sirops, d'infusions (tisane, thé doué de vertus
expectorantes et diaphorétiques) ou aromatiser des vins.
Le système racinaire des pins est de type pivotant. La longue racine principale permet à l'arbre de s'ancrer
dans le sol et aux racines latérales d'aller chercher de l'eau en profondeur. Il se développe rapidement
après la germination et fait rapidement trois fois la taille de l'appareil végétatif qui est à l'air libre;
cependant il ne fait plus qu'un dixième du poids de l'arbre adulte.
Comme chez d'autres groupes d'arbres, il existe une symbiose au niveau des racines entre les pins et des
champignons, qu'on appelle mycorhizes. Le mycélium de ces champignons s'infiltre à l'intérieur des racines et
établit une connexion entre le flux d'eau (et donc de nutriments) qui traverse le champignon et celui qui va
des racines de l'arbre jusqu'à sa canopée. Cela permet aux pins d'étendre la zone où il peut puiser de l'eau
et des nutriments. En échange, le champignon reçoit des produits de la photosynthèse venant des feuilles,
photosynthèse qu'il ne peut pas faire lui-même. Les champignons-partenaires sont des basidiomycètes
(c'est-à-dire des "champignons à chapeaux"), par exemple du genre Boletus, qu'on observe souvent simultanément
autour de l'arbre.
Cette symbiose permet aux pins de grandir sur des sols pauvres en nutriment où beaucoup d'autres espèces ne
survivraient pas.
Les pins sont des gymnospermes, ce qui signifie qu'ils n'ont au sens strict ni fleur, ni fruit, au contraire
des angiospermes comme le pommier ou le chêne. La différence fondamentale entre les fleurs véritables de ces
derniers et les fausses fleurs des gymnospermes est la présence chez les premières d'une enveloppe
(le carpelle) autour des ovules qui se transforme après la fécondation en fruit.
Les structures reproductrices des gymnospermes se trouvent à la surface de feuilles modifiées ressemblant
à des écailles (qu'on appelle "sporophylle"). Chez le pin, celles-ci se rassemblent pour former un strobile,
que l'on appelle "cône" une fois arrivé à maturité. Ces cônes sont appelés dans le langage courant
"Pomme de pin" (ou pigne, dans les régions occitanes). Les cônes sont soit mâles soit femelles, mais un
même individu porte toujours des cônes des deux sexes (les pins sont donc monoïques).
Les strobiles mâles sont situés à la base des nouveaux rameaux. Ils peuvent être situés soit uniquement en
dessous d'eux, soit de part et d'autre. En général il y a peu de différence entre les cônes mâles des
différentes espèces. Ils sont constitués de petites écailles (les microsporophylles) assemblés en cônes
qui ressemblent à des chatons (ce qui signifie qu'ils sont plutôt longiformes et souples).
Chaque microsporophylle porte sur sa face inférieure les organes sexuels mâles qui sont constitués de deux
sacs de pollen appelés microsporanges. Chaque grain de pollen a deux sacs d'air qui lui permettent de bien
flotter dans l'air et de se disperser sur des grandes distances. Ces grains de pollen se ressemblent beaucoup
entre eux quelle que soit l'espèce et même ressemblent beaucoup à ceux d'autres groupes de la famille
des Pinaceae, ce qui rend compliquée l'utilisation de la palynologie pour comprendre la répartition
antérieure des pins.
Les strobiles femelles sont situées à l'extrémité de nouveaux rameaux, de part et d'autre de son bourgeon
terminal. Dans certains cas ils forment une verticille autour de celui-ci. On les trouve la plupart du temps
sur les branches les plus hautes. Ils pointent tout d'abord vers le haut puis se courbent ou bien deviennent
tombants.
Contrairement aux microsporophylles, les écailles du cône femelle (macrosporophylles) sont sous-tendues
par des bractées. Celles-ci sont au départ plus grandes que les macrosporophylles, mais la relation
s'inverse au cours de la maturation, et elles ne sont presque plus visibles sur le cône mûr.
La forme et la taille du cône femelle varient énormément entre les espèces. De manière générale,
les espèces qui vivent dans des conditions difficiles ont des cônes plus petits; un peu près le tiers
des espèces de Pins ont des cônes de moins de 5 cm de long. Certains sont cependant imposants: le record
de taille est de 50 cm de longueur pour Pinus lambertiana et celui de poids est de 2,3 kg pour Pinus coulteri.
Les écailles des cônes fécondés s'écartent à maturité, libérant les graines. Celles-ci sont munies d'une
aile plus ou moins allongée. Les embryons possèdent de 4 à 24 cotylédons (noms donnés aux feuilles embryonnaires).
Les premières feuilles apparaissent en dessous et sont suivies par des aiguilles secondaires
Certaines espèces, dont le pin gris ou le pin tordu latifolié, produisent des cônes qui ne libèrent leurs
graines qu'après avoir été soumis à une chaleur intense, comme celle d'un feu de forêt.